Замість плавання і баскетболу – лікарняна палата і численні дорогі ліки. 16-річна мешканка Запоріжжя Уляна Онешко уже 3 роки бореться зі страшною хворобою – раком крові.

Гаврилко Людмила з Черкас страждає від сколіозу ІV ступеню і сім'я всіляко намагалась допомогти дівчині, та лікування у вітчизняних закладах позитивного результату не дало. А закордонне лікування може обійтися в 135 тисяч євро. Таких грошей у родині немає. До того ж, нещодавно Людмилу спіткала ще одна біда. У неї діагностували хронічний Гепатит С.

Антонина Лихачёва живёт в Воронеже с родителями, большую часть своей жизни она перемещается в инвалидной коляске. В два месяца ей поставили тяжёлый диагноз: спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана. Это заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией всей структуры позвоночника.

Ця крихітна дівчинка народилася 30 жовтня 2011 року в Івано-Франківську. Мама помітила ще від народження, що у дочки не рухалися ніжки. Відразу звернулися до місцевого невропатолога. Олечку поклали в лікарню на обстеження, а потім направили в київський Інститут нейрохірургії. Тут провели операцію на хребті з видалення пухлини. Зараз дівчинка проходить післяопераційну хіміотерапію в Національному інституті раку.

Цю дівчину звуть Людмила Ворона. Їй всього 21 рік, але її життя зараз - на волосині. Кілька днів тому Люда потрапила в страшну ДТП. Коли дівчина переходила дорогу з однієї із зупинок маршрутних таксі міста Сміли по переходу, її збив автомобіль, який виїхав на високій швидкості на зустрічну смугу.

СОФИЯ ХАРЧИК, дочь Сергея и Марины Харчик, больна раком – примитивная нейроэктодермальная опухоль головного мозга (ПНЭТ). Ребенок и родители сейчас находятся в США. Цена жизни – 100 000 долларов США.

Добрий день!!!!

Мене звати Леся, я з м. Львова. Моя донька Соломійка 5 років, тяжко хворіє вже другий рік ми боремося з тяжким онкологічним захворюванням. Діагноз нам поставили у Львові в березні 2010 р, лікарі нам не дали ніякої надії - сказали, що це нейробластома 4 стадії з метастазами в кістковий мозок і в кості. Я Вам не можу передати словами, що ми всі відчували в цей час, здорова дитина росла без проблем, а тут така біда. Я готова була просити весь світ, щоб тільки допомогли. Ми почали шукати клініку і гроші, за цей час Соломійка пройшла 4 курси хіміотерапії.

У вінничанки Насті Коваль синдром Кліппеля-Треноне-Вебера – це гіперплазія м’яких тканин, кісток, трофічні язви та набряки. Хвороба дуже рідкісна і такий діагноз зараз виявлено лише у сотні дітей в усьому світі. Настя народилась із вродженою вадою.

Володі Росенку потрібна Ваша допомога. Володі лише 20 років. Він студент Педагогічного університету ім.. М.П. Драгоманова. Завжди активний, добрий, має багато друзів. Все встигає - і в університеті і на футбол з хлопцями. Володя грає за збірну інституту.

Добрий, веселий, чуйний... Так про Вітю Короля відгукуються друзі та знайомі. Хлопчик - інвалід дитинства. 2008 р. ендокринологами йому був поставлений діагноз "нецукровий діабет" (дуже рідкісне захворювання). У зв´язку з цим Вітя щодня приймав гормональну терапію. Через деякий час самопочуття різко погіршилося.